Novi in vitro dijagnostički test (IVD) pomaže kod određivanja prognoze pacijenata sa hroničnom limfocitnom leukemijom (CLL), karcinomom limfocita.
Kod CLL, proizvode se abnormalni limfociti i mogu se akumulirati u cirkulatornom sistemu ograničavajući normalnu funkciju stanica, te tako slabiti imuni sistem. Test određuje genetičke abnormalnosti u limfocitima.
Vysis CLL fluorescentni in situ hibridizacijski (FISH) test je posljednji dodatak Abbott Molecular (Abbott Park, IL, USA) rastuće liste FISH in vitro dijagnostičkih proizvoda. Uključuje panel pet individualnih FISH proba namijenjenih za otkrivanje delecije LSI TP53, LSI ATM i LSI D13S319 ciljnih proba i povećanje D12Z3 sekvence u perifernim krvnim uzorcima kod netretiranih pacijenata sa B-staničnom hroničnom limfocitnom leukemijom (CLL).
Test se može koristiti za podjelu CLL (13q-, +12 ili normalna genotip grupa nasuprot 11q- ili 17p- grupi) i može se koristiti kod određivanja prognoze bolesti u kombinaciji sa dodatnim biomarkerima, morfologijom i drugim kliničkim informacijama.
FISH (fluorescentna in situ hibridizacija) tehnologija može identifikovati da li ima premalo ili previše kopija pojedinačnih gena koji su prisutni u stanicama organizma ili da li određeni geni koji
su preraspodijeljeni igraju aktivnu ulogu u progresiji bolesti. Dijagnostika karcinoma je jedna od njihovih najbrže rastućih aplikacija.
Abbott-ov genetički FISH panel za prognozu pacijenata sa leukemijom je dobio odobrenje od US Agencije za hranu i lijekove (FDA).
Najčešća forma leukemije u SAD i Europi, CLL je najčešće pronađena kod bijelaca i to muškaraca od 60 godina i više. U SAD se svake godine dijanosticira više od 15000 pacijenata sa CLL, a mnogima se ovo stanje otkrije tokom rutinske medicinske kontrole.
Labmedica, 08.09.2011
